2022年6月7日诺瓦瓦克斯公司COVID-19疫苗被美国食品和药物管理局的疫苗咨询委员会批准用于成人。该疫苗已经在许多其他国家获得批准,包括印度尼西亚、英国、加拿大、澳大利亚等,使美国成为最后批准该疫苗的主要国家之一。
Novavax的技术与辉瑞和Moderna的疫苗不同,它采用了更传统、更耗时的方法,包括识别和处理纯化蛋白,以诱导有效的免疫系统反应。这这一工艺已经使用了几十年与目前市场上基于mRNA和病毒载体的疫苗相比,这种方法可能使Novavax成为更好的疫苗,原因如下。虽然不常见,但像辉瑞和Moderna这样的疫苗已经导致了危险的副作用,例如心脏炎症和血凝块.另一方面,像Novavax这样的蛋白质疫苗更便宜、更有效,而且不太可能造成短期副作用或长期并发症。目前的估计估计疫苗的成本约为16美元每注与23.15美元和25.50美元辉瑞公司和Moderna公司。Novavax公司目前计划发送"几百万剂在运往美国的第一批货物中
虽然FDA的疫苗咨询委员会已经延长了批准期限,但诺瓦瓦克斯尚未获得在美国销售的全部许可。根据目前的数据三期临床试验对新冠肺炎症状性感染的有效率为90%,对中、重度疾病的有效率为100%。大约3万名18岁及以上的参与者参与了这项研究新英格兰医学杂志2021年12月。然而,重要的是要记住,这些数据是在Omicron变体传播之前收集的,可能不能反映疫苗对较新的毒株的真正效力。考虑到其传统的疫苗开发方法,诺瓦瓦克斯希望为那些因副作用或疫苗犹豫而对以前的mRNA疫苗不满意的公民提供疫苗。此外,它还能在冰箱温度下保存几个月,允许一个更长的保质期比mRNA-based疫苗。
但是诺瓦瓦克斯到底能产生多大的影响呢?89%许多美国成年人已经接种了至少一剂疫苗,诺瓦瓦克斯产生重大影响的空间可能很小。然而,全球卫生界对未来仍持乐观态度。生物制品评价与研究中心(CBER)主任彼得·马克斯博士建议以蛋白质为基础的替代疫苗可能比以前的疫苗有更大的再吸收能力因为个人可能更喜欢这种疫苗。综上所述,诺瓦瓦克斯公司或许能够提供另一种疫苗替代方案的公平获取,从而保护我们的社区,并进一步遏制COVID-19的传播。
Vibhav Prabhakar是一名高中生。Tejas Sekhar是研究生。Divya Srinivasan是一名本科生。
图片来源:Shutterstock.com