我们美国人是如何让医疗保险公司决定医生实践好药吗?虚伪的誓言说,“没什么坏处。“我们不应该允许保险公司利润,防止适当的照顾病人。
现在我们的保险公司告诉我们年轻的成年儿子,克罗恩病的患者(克罗恩氏还没有一种可治愈的疾病),一直以来在缓解他11年前开始接管Remicade切换到生物仿制药物,提供任何担保或甚至在缓解承诺,他将保持稳定。
Remicade成千上万的原子,是由597个氨基酸组成的。时不可能有泛型大分子生物药。生物仿制药”相似,“但它们不能互换喜欢仿制药。
我们的儿子并不孤独。
有数百万的克罗恩病的患者。有数千万风湿性关节炎,溃疡性结肠炎,银屑病关节炎患者也Remicade和其他生物制剂,如抗在美国。
我们儿子的病是如此严重只是高中毕业,他说吃食物时觉得他是吃磨砂玻璃。他的病变从喉咙到他的肠子肛门。生活是一场噩梦。最后诊断正确,他穿上别的治疗方法没有工作但最终在他离开大学之前,当时他的医生建议他Remicade注入每八周。自从他开始这些两小时的输液,他还没有错过一天的学校或现在的工作一天。他作为一个普通的年轻人。他有一个生活。
一些克罗恩病的患者,如美国前总统艾森豪威尔新闻主播辛西娅·麦克费登或者橄榄球四分卫Garrard大卫,主要有腹部手术移除部分他们的肠子。一些克罗恩氏患者粪便我们其余的人一样,不能随便自己肠子切断他们可能被迫大便到塑料袋(结肠造口术)在他们的腹部严重改变生活。
Remicade批准克罗恩氏后,也批准的其他自身免疫性疾病,如风湿性关节炎、银屑病关节炎、银屑病、溃疡性坳强直性脊柱炎。
甚至一些其他生物抗癌药物被从健康保险公司的疗效较差,患者被告知,他们的拯救生命的药物将不再被覆盖。
什么也是一场彻头彻尾的骗局。
FDA法律修订2010年快速生物仿制药品的全面许可如果他们只是表明他们是与已经批准的药物相似。当然不是像常规测试,美国食品药品监督管理局另有不得不进行新药获准进入市场之前在美国,这可能需要数年时间通过。
保险公司获得了超过1400亿美元,2020年预计今年赚1650亿美元。多少钱他们想拯救,改变稳定患者的生命吗?
我们明白药物的费用是昂贵的,我们理解,对新病人,也许仿生物药品是适当的。但是为什么在缓解病人已经建立,一个成功的药物,让他们采取另一种药物,不能保证他们会停留在缓解期,有正常的生活吗?
如果推出切换失败,不太可能一个病人可以切换回他先前成功的药物新抗体将拒绝前药。
病人已经成功的在他们的原始生物可能会面临未来可以包括部分的主要手术删除其肠道和一生的附加到结肠收集粪便废物。和所有主要的手术,尤其是那些本来是可以避免的,死亡的风险。
有关公民,做任何我们想看到我们的美国同胞这样的医疗风险保险公司更多的钱?
我们与他的胃肠病学家专家拼命战斗。他的医生是累人的上诉过程,因此片面的附近,这是犯罪。
我们如何让本保险渎职不?
成千上万的高薪的律师贝克和保险公司的电话。
只有你的声音可以帮助防止保险公司迫使坏医学。
上诉的权利拒绝毒品的好处听起来不错效果如此好,直到你意识到上诉,否认等于长延迟。不是很少,这些延迟患者的生活成本。
当生命失去了,受害者的家庭苏?与起诉医生医疗事故,保险公司都隐藏在一系列的ERISA斗篷和防御,他们假装和法院赞同他们的观点,保险公司不行医,只是节省成本。我们知道,健康保险公司正迫使坏医学选择病人的伤害。
大多数生物仿制药品的销售只有约15%的折扣从原始生物药物。事实上,因为几乎所有的医疗保险公司现在自己的药房福利管理公司协商处理药品制造商,折扣和回扣,可耻的做法合法的保险行业,最初的成功的成本比生物仿制药物往往更低。
有时比bio-original仿生物药品甚至可能更贵。但保险公司仍迫使开关。先失败的实践,很难证明,同时保险公司保持他们的折扣和回扣交易秘密。
保险行业是怀第一次进化的可能是声音pre-certification生成程序规则的巨大障碍,造成足够的保险到判例法控制在一些最致命的实践,然后到最近先失败,行业快速重命名为一个词叫做step-therapy更具有吸引力。保险行业营销天才最好的一面。
健康保险公司正在改变处方定期和禁止某些药物。是你的其中一个吗?
在一起,我们希望阻止他们从这个可怕的医疗“玩忽职守”。
如果你谷歌Reddit和类型在“克罗恩氏”,你可以读一些可怕的账户看看自己这种疾病是什么样子。
加里·劳森是个律师。玛西娅劳森是教师。
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